NOTICIAS · 14 DE MAYO DE 2020

Philips recibe la aprobación de la FDA para el uso de su portafolio de ultrasonidos para manejar complicaciones pulmonares y cardíacas relacionadas con COVID-19

La gama de ultrasonidos de Philips, que incluye la solución de tele-ultrasonido portátil Lumify con Reacts, proporciona información valiosa de diagnóstico para los proveedores de atención de primera línea.

El líder mundial en tecnología de la salud, anunció hoy que recibió la aprobación 510 (k) de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para comercializar una amplia gama de sus soluciones de ultrasonido para el manejo de complicaciones pulmonares y cardíacas relacionadas con COVID-19. Las soluciones de ultrasonido portátiles y ultraportátil, en particular se han convertido en herramientas valiosas para los médicos que tratan a pacientes con COVID-19 debido a sus capacidades de imagen, portabilidad y facilidad de desinfección.

Como resultado de esta autorización reglamentaria, que es una novedad en la industria, Philips puede proporcionar orientación detallada y práctica para apoyar a los médicos que utilizan sus sistemas y software para pacientes afectados por COVID-19. La autorización se aplica a los sistemas de ultrasonido de Philips, incluidas las series EPIQ, Affiniti, Lumify, CX50 y Sparq, y a las soluciones como el software de cuantificación avanzada QLAB.

La ecografía ha demostrado valor en la obtención de imágenes del tejido pulmonar periférico afectado por neumonía, que está estrechamente relacionada con las complicaciones pulmonares COVID-19. Como la tensión respiratoria también puede conducir a una disfunción cardíaca, los pacientes con COVID-19 tienen un mayor riesgo de complicaciones cardíacas. Un examen de ultrasonido cardíaco puede ayudar a evaluar los efectos que la progresión de la enfermedad puede tener en la función cardíaca. Al obtener imágenes de pacientes con COVID-19 en el punto de atención, como en el Departamento de Emergencias o la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), los médicos pueden diagnosticar y controlar a los pacientes sin la necesidad de moverlos por el hospital, lo que ayuda a reducir el riesgo de transmisión del virus a otros pacientes o a profesionales de la salud.

“Muchos proveedores de atención médica nos han dicho que nuestras soluciones de ultrasonido portátiles y ultraportátil están desempeñando un papel valioso en sus esfuerzos para combatir COVID-19”, dijo Bich Le, vicepresidente senior y gerente general de ultrasonido en Philips. “Con esta autorización reglamentaria podemos ofrecer una guía clara para garantizar el uso seguro y efectivo de la ecografía para controlar las complicaciones cardíacas y pulmonares relacionadas con COVID-19. Al mismo tiempo, estamos invirtiendo significativamente para aumentar la producción a nivel mundial, incluso en nuestras plantas de fabricación de ultrasonidos en los Estados Unidos “.

Con su amplia gama de productos, liderazgo en áreas que incluyen ultrasonido cardíaco y las capacidades únicas de la solución de tele-ultrasonido portátil Lumify with Reacts Philips está bien posicionada para apoyar a los proveedores de atención médica con soluciones de ultrasonido mientras combaten la pandemia. La solución de ultrasonido de punto de atención Lumify with Reacts, que funciona junto con un teléfono inteligente o tableta compatible, es el primer dispositivo de ultrasonido ultraportátil del mundo con capacidades avanzadas de telesalud. La plataforma de comunicaciones Reacts permite llamadas audiovisuales bidireccionales con transmisión de ultrasonido en vivo, por lo que ambas partes pueden ver simultáneamente la imagen de ultrasonido en vivo y el posicionamiento de la sonda, mientras discuten e interactúan al mismo tiempo. En el contexto de COVID-19, esta solución puede ayudar a minimizar el riesgo de transmisión de virus para el equipo médico.

La nueva guía destaca los preajustes específicos, transductores, herramientas de cuantificación y otras capacidades disponibles en los sistemas de ultrasonido de Philips que son relevantes para evaluar y manejar complicaciones pulmonares y cardíacas relacionadas con COVID-19. Por ejemplo, el sistema de ultrasonido de cardiología premium EPIQ CVx incluye aplicaciones automatizadas para la evaluación 2D del corazón, así como mediciones robustas de volumen del ventrículo derecho 3D y fracción de eyección.

Autor.

 

Mark Groves

Oficina de prensa global de Philips

https://philips.to/2T3ltdS

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